Augmentin BIS 400 mg/57 mg/5 ml pulbere pentru suspensie orală Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

augmentin bis 400 mg/57 mg/5 ml pulbere pentru suspensie orală

smithkline beecham ltd - kalii + acid clavulanicum - pulbere pentru suspensie orală - 400 mg/57 mg/5 ml

ProQuad Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

proquad

merck sharp & dohme b.v. - virus, viu atenuat, pojar, virus, viu atenuat, oreion, virus, viu atenuat, rubeolă, virus, viu atenuat, varicelă - chickenpox; rubella; measles; mumps; immunization - vaccinuri - proquad este indicat pentru vaccinarea simultană împotriva rujeolei, oreionului, rubeolei și varicelei la persoanele cu vârsta de 12 luni. proquad, poate fi administrat la persoane fizice de la 9 luni în circumstanțe speciale (de e. , pentru a se conforma cu programele naționale de vaccinare, situații de epidemie, sau de călătorie într-o regiune cu prevalență ridicată de rujeola.

Humira Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

humira

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - imunosupresoare - consultați documentul cu informații despre produs.

ABFEN 200 mg/5 ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

abfen 200 mg/5 ml

bgp products ab - ibuprofenum - susp. orala - 200mg/5ml - antiinflamatoare si antireumatice nesteroidiene derivati de acid propionic

EFAVIRENZ/EMTRICITABINA/TENOFOVIR DISOPROXIL KRKA 600 mg/200 mg/245 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil krka 600 mg/200 mg/245 mg

tad pharma gmbh - germania - efavirenzum+emtricitabinum+tenofovirum disoproxil - compr. film. - 600mg/200mg/245mg - antivirale cu actiune directa antivirale pentru tratamentul infectiei cu hiv, combinatii

EFAVIRENZ/EMTRICITABINA/TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN 600 mg/200 mg/245 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil mylan 600 mg/200 mg/245 mg

mcdermott lab. ltd. t/a gerard lab. t/a mylan - irlanda - efavirenzum+emtricitabinum+tenofovirum disoproxil - compr. film. - 600mg/200mg/245mg - antivirale cu actiune directa antivirale pentru tratamentul infectiei cu hiv, combinatii

EFAVIRENZ/EMTRICITABINA/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA 600 mg/200 mg/245 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil zentiva 600 mg/200 mg/245 mg

zentiva s.a. - romania - efavirenzum+emtricitabinum+tenofovirum disoproxil - compr. film. - 600mg/200mg/245mg - antivirale cu actiune directa antivirale pentru tratamentul infectiei cu hiv, combinatii

Cyramza Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

cyramza

eli lilly nederland b.v. - ramucirumab - neoplasme de stomac - agenți antineoplazici - gastric cancercyramza în combinație cu paclitaxel este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu cancer gastric avansat sau gastro-esofagian adenocarcinom de joncțiune cu progresia bolii după înainte de platină și fluoropirimidină chimioterapie. cyramza este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților adulți cu cancer gastric avansat sau gastro-esofagian adenocarcinom de joncțiune cu progresia bolii după înainte de platină sau fluoropirimidină chimioterapie, pentru care tratamentul în asociere cu paclitaxel nu este adecvată. colorectal cancercyramza, în asociere cu folfiri (irinotecan, acid folinic și 5‑fluorouracil), este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu cancer colorectal metastatic (ccrm) cu progresia bolii sau după un tratament anterior cu bevacizumab oxaliplatină și o fluoropirimidină. non-pulmonar cu celule mici cancercyramza în combinație cu docetaxel este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu local avansat sau metastatic cu celule non-mici cancer pulmonar cu progresia bolii după chimioterapie pe bază de platină. hepatocelular carcinomacyramza este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților adulți cu avansate sau carcinom hepatocelular inoperabil care au un ser alfa fetoproteina (afp) ≥ 400 ng/ml și care au fost anterior tratați cu sorafenib.

NEVIRAPINA ACCORD 400 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

nevirapina accord 400 mg

pharmadox healthcare ltd. - malta - nevirapinum - compr. elib. prel. - 400mg - antivirale cu actiune directa inhibitori non-nucleozidici ai reverstranscriptazei